sábado, 12 de abril de 2014

Modificaciones de los procesos (II)

Algunos ejemplos de modificaciones de procesos en la producción farmacé utica a granel son los siguientes (Theodore y McGuinn 1992):
• Minimizar las cantidades de materiales peligrosos utilizadas y seleccionar materiales cuyos residuos se puedan controlar, recuperar y reciclar, cuando sea posible.
• Desarrollar e instalar sistemas de reciclado de materias primas
(p. ej., disolventes), productos intermedios, residuos y materiales de servicio (p. ej., agua refrigerante, líquidos de transferencia de calor, lubricantes, vapores condensados).
• Examinar reactivos, disolventes y catalizadores para optimizar
la eficacia de las reacciones químicas.
• Modificar el diseñ o y las características del equipo de procesado para minimizar la contaminació n y los residuos.
• Mejorar los procesos para optimizar los rendimientos del producto y propiedades deseadas, eliminando el procesado adicional (p. ej., recristalizació n, secado y molturació n).
• Considerar la utilizació n de equipos universales (p. ej., reactores, filtros y secadores) para reducir la contaminació n y los residuos durante las transferencias, la limpieza y otras etapas del proceso.
• Utilizació n de instrumentos adecuados, sistemas de control automatizados y programas informá ticos para maximizar la eficiencia de los procesos y reducir la contaminació n y los residuos.

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