Las formas líquidas se utilizan en forma de soluciones esté riles para inyección en el organismo o administració n ocular; se fabrican tambié n líquidos, suspensiones y jarabes para ingestió n oral, y tinturas para su aplicació n sobre la piel (Gennaro 1990). Para la fabricació n de líquidos esté riles y la prevenció n de conta- minació n microbioló gica y de partículas se requieren condiciones medioambientales muy controladas, la utilizació n de equipos de procesado confinados y el empleo de materias primas purificadas (Cole 1990; Swarbick y Boylan 1996). Se deben limpiar y mantener los servicios de la instalació n (p. ej., ventila- ció n, vapor y agua), el equipo de procesado y las superficies del lugar de trabajo de forma que se prevenga y minimice la conta- minació n. Se utiliza agua a presió n y temperatura elevada para destruir y filtrar bacterias y otros contaminantes del suministro de agua esté ril cuando se preparan soluciones para inyecció n. Los líquidos parenterales se inyectan en el organismo mediante administració n intradé rmica, intramuscular e intravenosa. Se esterilizan por calor seco o hú medo a presiones elevadas con filtros bacterianos. No es necesario esterilizar las soluciones para administració n oral y tó pica, pero sí las soluciones oftá lmicas. Los líquidos orales se preparan mezclando los principios activos con un disolvente o conservante para inhibir el crecimiento de bacterias y hongos. Las suspensiones líquidas y las emulsiones se preparan mediante molinos coloidales y homogeneizadores, respectivamente, y las cremas y pomadas mezclando principios activos con vaselina, grasas consistentes o emolientes, envasándolas después en tubos de plá stico o metal.
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